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聚氨酯的分子擴鏈劑

來源:邵君( 先生,國內(nèi)國際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時間:2018-4-17 15:16:21
影響聚氨酯微相分離有很多影響因素,如軟硬段的極性、長度、化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)晶能力、組成配比、分子量、軟硬段間相互作用傾向(如氫鍵)以及制品的合成方法等。改善聚氨酯彈性體的性能可以適度的相分離。

微相分離的分離過程是軟段和硬段在極性上的差異及硬段本身的結(jié)晶性導(dǎo)致它們在熱力學(xué)上的不相容,具有自發(fā)相分離的傾向過程,所以硬段容易形成微區(qū)聚集在一起,分散在軟段連續(xù)相中。聚氨酯彈性體中硬段從共聚物體系中結(jié)晶或分離和聚集的過程實質(zhì)上就是微相分離的過程。

聚氨酯的分子擴鏈劑擴鏈系數(shù)是指實際使用的聚氨酯的分子擴鏈劑當(dāng)量與NCO基當(dāng)量之比。聚氨酯的分子擴鏈劑擴鏈系數(shù)對聚氨酯彈性體的力學(xué)性能有很大影響。

聚氨酯彈性體中的硬段和軟段可能是無規(guī)或有序排列在各自的相中,因而它們可能出現(xiàn)球體、非晶態(tài)和球晶結(jié)構(gòu)的形態(tài)。聚氨酯的結(jié)晶直接受微相的分離和混合的作用,從而對材料性能產(chǎn)生一定的影響。

結(jié)晶可以提高聚氨酯彈性體的拉伸強度、模量,降低伸長率。還可提高硬段結(jié)晶度,尺寸變小,相表面積增加,從而提高了聚氨酯強度。

在制備CPU彈性體時,異氰酸酯與多元醇反應(yīng)生成的預(yù)聚體可以用NCO基質(zhì)量分?jǐn)?shù)來進(jìn)行表征。預(yù)聚體NCO基質(zhì)量分?jǐn)?shù)的大小對聚氨酯彈性體的力學(xué)性能有直接影響。

氫鍵是一種缺電子的H原子與富電子原子或原子團之間的一種弱相互作用。聚氨酯彈性體中有大量氫鍵存在于分子結(jié)構(gòu)中,它直接影響著聚氨酯彈性體的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)和性能。

CPU的生產(chǎn)工藝主要有一步法、預(yù)聚體法和半預(yù)聚體法三種。另外,如果作為反應(yīng)原料的低聚合度多元醇內(nèi)含有水分,則在將其與異氰酸酯反應(yīng)前,應(yīng)進(jìn)行脫水處理。

這是因為,首先異氰酸酯遇水發(fā)生反應(yīng)會分解并放出 CO2,1mol的水會消耗2mol的異氰酸酯,造成浪費;其次,產(chǎn)生的CO2會產(chǎn)生很多小氣泡,嚴(yán)重降低CPU的性能。脫水時將低聚合度多元醇加熱到100℃左右進(jìn)行抽真空脫水。



產(chǎn)品名稱:4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

分子式:C21H30N2

分子量:310.49

CAS: 13680-35-8

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA應(yīng)用:聚氨酯彈性體、聚脲樹脂固化劑及環(huán)氧樹脂固化劑.

包裝: 25kg/桶



非離子型水性聚氨酯的制備方法有:

①普通聚氨酯預(yù)聚體或聚氨酯有機溶液在乳化劑存在下進(jìn)行高剪切力強制乳化;

②制成分子中含有非離子型親水性鏈段或親水性基團,親水性鏈段一般是中低分子量聚氧化乙烯,親水性基團一般是羥甲基。

混合型。聚氨酯樹脂分子結(jié)構(gòu)中同時具有離于型及非離子型親水基團或鏈段。

擴鏈劑的測定

(1)熔點的測定。采用FP900梅特勒-托利多熔點儀測定。

(2)氮含量的測定。1.1~1.2g樣品置于干燥過的消化管中,并依次加入CuSO40.8g,K2SO47g,濃硫酸(98%)13mL,在電爐上進(jìn)行消化,反應(yīng)至消化管中的物質(zhì)變成綠色為止。關(guān)閉電源,取出消化管,待其冷卻后加入75mL蒸餾水,再放入FOSSTECA-TOR定氮儀中,加堿,啟動定氮儀,通過蒸餾裝置釋放出氨氣并收集到25mL、4%的硼酸溶液中,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液由綠色至淺紫色,根據(jù)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積計算出樣品的氮含量。

(3)紅外光譜分析。將合成產(chǎn)物與KBr按質(zhì)量比1:100放入研缽研細(xì)壓片,用WQF-510型傅里葉變換紅外光譜(FTIR)儀對合成產(chǎn)物進(jìn)行FTIR表征。測試條件為:TGS檢測器,4cm-1 分辨率,掃描32次,掃描范圍為4000~400cm-1。

(4)1 H核磁共振分析。采用Varianinova500M核磁共振儀,以氘代水為溶劑,采用5mm樣品管,譜寬為11。99kHz,65。536K數(shù)據(jù)點,馳豫延遲時間為3s。

(5)熔點的測定。根據(jù)上述主要反應(yīng)條件進(jìn)行多次重復(fù)性實驗,對合成產(chǎn)物的熔程進(jìn)行測定,測得其熔程為171~172。


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