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聚氨酯彈性體(PUE)擴(kuò)鏈劑
| 來(lái)源：邵君( 先生，國(guó)內(nèi)國(guó)際部經(jīng)理 ) 發(fā)布時(shí)間：2018-4-24 15:23:40 |
以PTMG做為軟段，經(jīng)聚氨酯彈性體(PUE)擴(kuò)鏈劑M-CDEA擴(kuò)鏈的聚氨酯彈性體耐熱性能最好。
用M-CDEA作聚氨酯彈性體(PUE)擴(kuò)鏈劑合成的聚氨酯彈性體比MOCA制得的聚氨酯彈性體具有更好的硬度、撕裂強(qiáng)度、彈性和耐磨性，但是M-CDEA的活性較MOCA的要高，釜中壽命較短。
DSC和TG測(cè)試結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)聚氨酯彈性體(PUE)擴(kuò)鏈劑M-CDEA擴(kuò)鏈的聚氨酯彈性體耐熱性能優(yōu)于經(jīng)過(guò)MOCA擴(kuò)鏈的聚氨酯彈性體。
為了測(cè)試聚氨酯彈性體的耐熱性能，我們分別對(duì)PU1(PCL+ M-CDEA)，PU2(PCL+MOCA)，PU3(PTMG+ M-CDEA)和PU4(PTMG+ MOCA)進(jìn)行了DSC測(cè)試。
U1和PU2的DSC曲線上硬相區(qū)熔化峰較弱甚至幾乎沒(méi)有，這表明聚ε-己內(nèi)酯多元醇(PCL)為軟段結(jié)構(gòu)的聚氨酯彈性體相分離程度較差，微相中存在著鏈段之間的混合，在軟鏈段相區(qū)中包含著硬鏈段。但是對(duì)比PU1和PU2的DSC曲線可以看出，PU1的硬相區(qū)熔化峰較PU2的要強(qiáng)，這表明以M-CDEA作為擴(kuò)鏈劑能改善聚氨酯彈性體的微相分離結(jié)構(gòu)。另外從PU3和PU4的DSC
曲線中可以看出，PU3的硬相區(qū)熔化峰出現(xiàn)在241.8℃，而PU4的硬相區(qū)熔化峰出現(xiàn)在202℃，這表明以M-CDEA作為擴(kuò)鏈硬段結(jié)構(gòu)，能明顯提高聚氨酯彈性體的耐熱性能。
PU3、PU4的降解曲線的斜率要比PU1和PU2的小，這表明以PTMG作為軟段合成的聚氨酯彈性體的熱穩(wěn)定性比PCL作為軟段的聚氨酯彈性體要好。另外從DTG的曲線圖上可以看出，PU1比PU2的極大熱失重峰對(duì)應(yīng)的熱分解溫度高出5.6℃，PU3和PU4的DTG曲線上存在兩步熱失重過(guò)程，其中PU3的第二步熱失重所對(duì)應(yīng)的極大熱失重峰所對(duì)應(yīng)的熱分解溫度要比PU4的高5.6℃，這表明采用M-CDEA為擴(kuò)鏈劑的聚氨酯彈性體的耐熱性要比MOCA的好。PU1、PU2的DTG曲線上只存在一個(gè)極大熱失重峰，表明以PCL作為軟段合成的聚氨酯彈性體分子量分布比較均勻；而PU3、PU4的DTG曲線上存在兩步熱失重過(guò)程，熱失重的第一階段失去的可能是未交聯(lián)的低分子物質(zhì)和交聯(lián)的分子量較低的物質(zhì)。
4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑MOEA)用途
本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑，與TDI和MDI預(yù)聚體有著良好的相容、配伍性，反應(yīng)速度較快，與E100搭配可用于反應(yīng)注射成型和聚脲噴涂工藝，制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。用于聚脲彈性防水材料，可有效提高材料的強(qiáng)度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。
中文名：4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類(lèi)擴(kuò)鏈劑MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化劑 ME-DDM
中文別名：3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化劑ME-DDM
英文名稱(chēng)：4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)
英文別名：Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;
CAS No.：19900-65-3
EINECS號(hào)：243-420-1
分子式：C17H22N2
分子量：254.41
采用半預(yù)聚物法、預(yù)聚物法、一步法制備的聚氨酯彈性體的性能比較。半預(yù)聚物法顯得較為獨(dú)特，它所得彈性體的硬度、300%定伸應(yīng)力較預(yù)聚物法所得的稍低，但拉伸強(qiáng)度比預(yù)聚物法所得的高。重復(fù)實(shí)驗(yàn)仍有上述結(jié)果。
除了半預(yù)聚物法的反應(yīng)復(fù)雜外，還應(yīng)注意到，由于半預(yù)聚物兩組分易于混合均勻，使各種反應(yīng)比較完全，彈性體各部分較均一也是很重要的一個(gè)因素，另外根據(jù)該法所制彈性體的電鏡照片(圖1)可看到，半預(yù)聚物法制得的彈性體，其軟段區(qū)域(白相)和硬段區(qū)域(黑相)尺寸較大，分布比較集中，硬段區(qū)域?qū)?qiáng)度貢獻(xiàn)大、軟段區(qū)域?qū)椥载暙I(xiàn)大，因而它的拉伸強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率都較預(yù)聚物法制得的彈性體高。
半預(yù)聚物法作為聚氨酯彈性體合成的一種方法，不僅所制得的彈性體性能優(yōu)良，而且這種工藝方法在實(shí)際應(yīng)用中也十分便利。在利用半預(yù)聚物法制備聚氨酯彈性體時(shí)，多種情況下A組分(即半預(yù)聚物)可以采用同一配方，而只需對(duì)B組分(即含擴(kuò)鍵劑的組分)進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐浞秸{(diào)整即可，從而大大縮短了研究和生產(chǎn)加工周期。
半預(yù)聚物合成中的有關(guān)計(jì)算方法，是在彈性體合成制備過(guò)程中通過(guò)考察各組分之間的相互配合、相互作用而總結(jié)得出的一種切實(shí)可行的方法。該方法計(jì)算準(zhǔn)確，各因子之間相互影響小，是彈性體合成中新工藝條件下的一種新的計(jì)算方法，具有一定的使用價(jià)值。
聚氨酯彈性體為聚合物主鏈上含有較多的氨基甲酸酯基團(tuán)的系列彈性體材料，實(shí)為聚氨基甲酸酯橡膠，簡(jiǎn)稱(chēng)為聚氨酯橡膠或聚氨酯彈性體簡(jiǎn)稱(chēng)PU或PUE。聚合物鏈除含有氨基甲酸酯基團(tuán)外，還含有酯基、醚基、脲基、芳基和脂肪鏈等。通常是由低聚物多元醇、多異氰酸酯和擴(kuò)鏈劑反應(yīng)而成。
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